Девочки привет, мне назначили первый скрининг на 11-12 неделе и анализ на генетику тогда же сдала, может кто подскажет почему так? Может быть врач ошиблась?
Добрый день! Я натой неделе перенервничала жутко. Как раз был первый скрининг ,потом сдача крови и конечно же генетики. Девочки успокойтесь. идите сдавайте тесты и постарайтесь спокойно, более того равнодушно отнестись к походу к генетику. Согласна с одной из мамочек. Генетика ещё слишком молодая наука! Узи показала ВТП 4,7, кровь отличная. И что вы думаете, конечно я у генетика! Чесно сказать боялась идти, так как на узи ни чего не сказали что да как у меня и малыша. Была в полном неведении 3 дня. Представляете сколько в сего в голове пронеслось. Так вот Генетик сказал что высокий риск патологий плода, а конкретно конечно же сидром Дауна. Вытерпев все это кое-как. Поехала к супер гинекологу, которую знаю уже лет 8 и которая является вторым врачом в городе по своему профессионализму. Так вот вы не поверите, что она мне сказала, когда все посмотрела (узи, снимок, заключение генетика): "Сейчас береш все эти бумажки, скадываешь аккуратно, прибераешь их в самый дальний и темный угол и забываешь о них навсегда!" А ещё она мне сказала я думаю очень правильную вещь: "Центр в котором я проходила "все круги ада" получил программу для расчетов риска и теперь с них требуют планы по проведению процедур. Да и вообще что такое генетика, чистой воды теория вероятности. Даже они не дают гарантии что если сделаешь дополнительное обследование, что будет да или нет". А ещё удивительным образом у меня провели УЗи. Врач УЗИ всё время смеялась с медсестрой. Вот скажит вообще как доверять выданным результатам. А ещё супер-гинеколог сказала ,что бы правильно замерить ВТП, надо ПРАВИЛЬНО вывести на экран ребеночка, что бы он в подходящем положении лежал и ещё куча всего.
А ещё девочки! Признаки сидрома Дауна можно увидеть не вооруженным взглядом на снимке при первом скрининге. У Даунять головки маленькие.
А при получении результатов двойного теста в Даунять анализ что-то на про бетта будет зашкаливать (это сразу дает знать об отклонениях).
А если при всех нормальных показателях вам ставять высокий риск, шлите генетиков лесом. что собственно говоря я и сделала! ))) И то что вас могут отправить на доп обслердование (прокалывание живота и забор тканей плаценты или околоплодных вод или крови из пуповины) ,так вы подумайте хорошень ко идти туда или нет. Потерять можете совершенно здорового малыша. А выкидыш на 14 неделях ой как не хорошо.
И помните генетики свое исследование проводят не сами анализаруя ваши показатели в совокупе, а расчет риска делает программа (тупая железяка).
Вообще данные анализы сдаются на сроке 12 недель!!!
Сегодня была у врача, получила результат тройного анализа ... Повышенный хгч и по узи низкая плацентарность (((( назначили анализа на исключение инфекции, ранее все анализы идиальны были... Расстроена ужасно...
Сейчас этот анализ перенесли на 11 неделю. При первой беременности у нас АФП был ниже нормы (незначительно), к генетику приехала, а она мне:"Чего приехала? Ты просто сама худенькая. Нужно учитывать помимо результатов кучу факторов". По узи все было хорошо, ребенок родился здоровый, ттт. Так что не паникуйте раньше времени.
Сейчас снова ждем результат, по узи тоже все хорошо, посмотрим, что кровь покажет.
вот информация о тройном тесте..
ХГЧ – это хорионический гонадотропин человека, он начинает выделяться в организме женщины сразу после прикрепления зародыша к стенке матки (это происходит примерно на четвертый – пятый день после оплодотворения). ХГЧ – это белок плаценты, уровень которого характеризует состояние плаценты на конкретном этапе беременности, может меняться, если у плода (и соответственно, в плаценте), имеются хромосомные нарушения. Уровень белка также может отражать наличие угрозы прерывания беременности, изменения в плаценте вследствие инфекционного поражения, иммунологического конфликта и по другим причинам. Измененный уровень ХГЧ можно наблюдать и при нормально протекающей беременности (!).
Если ХГЧ низкий (нормы уровня ХГЧ для каждого срока см. ниже), это может свидетельствовать об угрозе прерывания (если уровень гормона снижается прогрессивно, более чем на 50% от нормы), о хронической плацентарной недостаточности, о перенашивании беременности, а также об антенатальной гибели плода.
Если ХГЧ высокий, это может говорить о многоплодной беременности (уровень показателя возрастает пропорционально числу плодов), пролонгированной беременности, о несоответствии реального и установленного срока беременности, о токсикозе, гестозе, сахарном диабете у матери, о приеме синтетических гестагенов (гормоны, способствующие нормальному протеканию беременности). Высокий ХГЧ также может свидетельствовать о наличии у плода синдрома Дауна, но только в сочетании со сниженными уровнями АФП и свободного эстриола!
АФП – расшифровывается как альфа-фетопротеин. Это белковый продукт, который вырабатывается печенью ребенка и попадает в кровь матери во время беременности. Определение его уровня используется для исключения развития у плода дефектов нервной трубки, различных участков пищеварительного тракта, мочевой системы, а также синдрома Шершевского-Тернера (неизлечимое хромосомное заболевание, характеризующееся врожденными пороками сердца и других внутренних органов, бесплодием; иногда — снижением умственного развития), серьезной задержки развития плода, некоторых заболеваний плаценты и, наконец, синдрома Дауна.
Низкий АФП (норму уровня ХГЧ для каждого срока см. ниже) бывает при синдроме Дауна у плода, при низко расположенной плаценте, ожирении, наличии у беременной сахарного диабета, гипотиреоза и некоторых других заболеваниях, а также и при нормальной протекающей беременности (!). Существует также зависимость уровня АФП и от расовой принадлежности.
Если АФП высокий, это может означать, что у ребенка могут быть повреждения нервной системы: размягчение позвоночника, отсутствие всего мозга или его частей. При такой патологии ребенок может родиться с параличом нижней половины тела и анэнцефалией (болезнь, при которой головной мозг ребенка серьезно недоразвит или не развивается совсем). Также повышенный уровень АФП наблюдается при неблагоприятном течении беременности, угрозе прерывания, резус-конфликте, маловодии, внутриутробной гибели плода. Повышенный уровень АФП при многоплодной беременности является физиологической нормой.
E3 или свободный эстриол – это женский половой гормон, который вырабатывается плацентой и печенью плода. С течением беременности уровень эстриола в крови женщины постепенно возрастает. Эстриол улучшает ток крови по сосудам матки, способствует развитию протоков молочных желез во время беременности. Понижение или резкое снижение эстриола (на 40% и более) свидетельствует о патологическом состоянии плода.
Низкий уровень эстриола может свидетельствовать об угрозе выкидыша или преждевременных родов, перенашивании, фетоплацентарной недостаточности, гипотрофии плода (задержка темпов физического роста плода), о резус-конфликте, анемии у плода (снижение гемоглобина), о внутриутробной инфекции, о гипоплазии надпочечников, об анэнцефалии плода (пороки ЦНС), о пороках сердца, а также о синдроме Дауна. Также низкий уровень свободного эстриола может наблюдаться у будущей мамы при недостаточном питании, а также при приеме антибиотиков.
Если эстриол высокий, это чаще всего говорит о крупном плоде или многоплодной беременности, может также говорить о заболеваниях печени, и лишь при резком (!) подъеме гормона – о вероятности преждевременных родов.
Содержание сывороточных маркеров в крови беременных меняется в соответствии со сроком беременности, каждая лаборатория использует свои нормативы в зависимости от вида используемых реактивов. При оценке результатов нужно опираться только на нормы той лаборатории, где Вам проводили анализ!!! Для удобства оценки уровня сывороточных маркеров значения принято выражать в относительных единицах – МоМ (multiples of median - кратное от среднего значения). Норма в МоМ для любого сывороточного маркера в любом сроке беременности составляет 0,5-2.0 МоМ.
Изменение лишь одного из показателей «тройного теста» не имеет существенного значения, всегда необходим комплексный анализ. Корректная оценка результата может быть получена при использовании компьютерных программ расчета генетического риска, в которых учитываются индивидуальные показатели каждой пациентки – возраст, вес, этническая принадлежность, наличие некоторых заболеваний, данные УЗИ. И даже результаты компьютерных расчетов не служат диагнозом заболевания, а представляют только собой статистическую оценку индивидуального риска.
Ниже указана ориентировочная норма ХГЧ, АФП и E3. Но, как уже говорилось выше, лаборатории используют различные единицы измерения, и часто рядом с результатом указывают показатели нормы.
Нормальный уровень ХГЧ в сыворотке крови у беременных можно определить по следующей таблице:
Срок беременности
(недели)
Медиана
(среднее значение)
Норма
1-2 150 50-300
3-4 2000 1500-5000
4-5 20000 10000-30000
5-6 50000 20000-100000
6-7 100000 50000-200000
7-8 70000 20000-200000
8-9 65000 20000-100000
9-10 60000 20000-95000
10-11 55000 20000-95000
11-12 45000 20000-90000
13-14 35000 15000-60000
15-25 22000 10000-35000
Содержание эстриола (Е3) в крови беременных:
Неделя беременности
Концентрация эстриола
(нмоль/л)
12 1,05-3,5
13 1,05-3,85
14 1,4-5,6
15 3,5-15,4
16 4,9-22,75
17 5,25-23,1
18 5,6-29,75
19 6,65-38,5
20 7,35-45,5
Содержание альфа-фетопротеина (АФП) в крови беременных:
Неделя беременности
Среднее значение
(медиана)
МЕ/мл
14 26,0
15 30,2
16 34,4
17 39,0
18 44,2
19 50,2
20 57,0
Vita, спасибо за поддержку) Завтра иду сдавать этот ананлиз(((
Приветик мамульки))тоже жду этот тест, но откуда столько негатива к анализам? Как будто врачам заняться нечем? Разве те кому эти тесты предупредили проблемы на раннем этапе и помогли скорректировать это, не благодарны?
Есть конечно и погрешность и ошибки, но в основном мы должны быть благодарны что они нас наблюдают... ведь беременность это сложный процесс. Я тоже терпеть не могу ждать своей очереди и делать непонятные анализы.. но врачи видят больше чем мы, и они на нашей стороне))
А я с первым ребенком сдала этот тест, ребенок по нему получался 100% Даун, анализ этот многих вещей не учитывает. Столько волнений было и нервов, встала на учет на Киевской, к генетику ходила (спасибо ей, адекватная очень врач, успокоила и всё объяснила), отказ о проколе пуповины писала, и что в результате? Абсолютно здоровая дочь, уже седьмой год идет. Сейчас после праздников опять надо ехать сдавать анализ этот, врач в консультации предупредила сразу: с возрастом в 15 раз увеличивается вероятность, что тест покажет большую вероятность всяких отклонений (по узи в 13 недель воротниковый слой 1,7 мм, но на это никакие анализы не смотрят). Сделать я его сделаю, но что он мне даст?
А мы ровно в 14 недель были на узи и нам сказали что мы весим порядка 100 гр.и длина порядка 13 см. Вот такие мы большие. А маме так и не показался, теперь все думают что будет девочка.
А анализы здавать надо и делать это надо вовремя!
Всем желаю солнечной беременности!