Обсуждение на форуме ("связанная" тема)
Nata+Nastia (31/10/2009)
Олег Корень, а бывают витамины для таких деток, чтобы витамины группы B присутствовали, но без С и кальция ?
Nata+Nastia (18/10/2009)
вот уже подружка перешла на спортивную аэробику с художки. ее бабушка против микротравм связок до 7 лет.
Олег Корень (18/10/2009)
Nata+Nastia
К сожалению невозможно дать универсальный ответ на этот вопрос, относящийся ко всем детям с ДСТ. Необходимо тщательно оценить все слабые места. И один врач сделать это не может. Нужно, что бы и кардиолог смотрел, и ортопед, и невролог, и генетик.
А вот по поводу перпектив роста лимфоидных образований после удаления лучше обратиться к семейной истории. У кого нибудь из Вас, родителей есть ДСТ? Удаляли ли Вам миндалины, и как потом всё складывалось? Кстати я слышал, что в Западной Европе отказались от удаления миндалин.
Nata+Nastia (17/10/2009)
Ой а как бы эти темы объединить - "гуттаперчевые дети" и "дисплазия соединит.ткани - кто лечит такое...", чтобы не распыляться, я читала в той теме, хорошо что нашла эту !! Может, ссылку сформировать из темы в тему, объединить?



Добавлено спустя 40 минут 25 секунд:

Олег Корень, пожалуйста, скажите все-таки рекомендации по гимнастике - можно ли детям с ДСТ заниматься художественной гимнастикой (тянут разные шпагаты, делают "рыбку" и лягушку" лежа на животе ступни к голове) - как это скажется на позвоночнике? и еще - стоит ли хирургически убирать аденоиды 1-2 степени и миндалины 2 степени при ДСТ ? они снова нарастут ?
Максюта (17/10/2009)
У моей практически тот же набор: перегиб желчного пузыря, плоско-вальгусные стопы, переразгибание в локтевых и коленных суставах (при этом общей гибкости нет), нарушение осанки, астма. В два года шею заклинивало ночью во время сна, потом долго спали в воротнике Шанца.
Сейчас ребенок занимается ушу (в бассейн из-за хлорки пойти не можем, аллергия), за два года заметно укрепился, осанка улучшилась.
Так что кроме бассейна - еще и ушу рекомендую :aga-aga:
димон1985 (17/10/2009)
расскажите, пожалуйста, всё, что связано с миокардой у детей до 1 года. Племянницу показывали врачам и что-то им там не понравилось, а сестра даже объяснить ничего толком не может, только слезами захлёбывается(((((
Nata+Nastia (22/09/2009)
Ninuldi, нам заведующая ПК сказала мышцы укреплять, гимнастика даже художественная разрешена, НО не школа олимпийского резерва.
Ninuldi (22/09/2009)
Да, статья правда интересная. В ней описана я сама и похоже моя доча. Нам такой диагноз не ставили, только массажистка и гомеопат мне говорили, что у нее дисплазия соединительной ткани. Нашему педиатру все равно, она вообще лечить не любит. Видимо придеться самим разбираться с этим. Начнем с генетиков. А вот интересно, правда, что таким детям нельзя заниматься гимнастикой и другими видами спорта, где есть растяжка?
Nata+Nastia (22/09/2009)
я так поняла, необходимы препараты магни, глюкозаминсульфат, хондроитинсульфат, янтарная кислота, карнитина хлорид. Восстановительные процедуры - массаж, физиотерапия, ЛФК, сбалансированное питание, психотерапия, бальнеотерапия. А в исследовании Викторовой, у половины подростков Омска есть признаки ДСТ...

Tatiana, напишите плиз как называется книжка Т.Кадуриной с диетой, где покупали?

Добавлено спустя 19 часов 6 минут 8 секунд:

дст

Немного новой информации: Сегодня мне удалось выяснить, что детей с ДСТ принимает кардиолог при Областном кардиологическом диспансере в Новосибирске на Залесского, 6, корпус 8. По записи. Необходимо направление от педиатра.
Tatiana (21/09/2009)
Nata+Nastia нет :aga-aga:
Nata+Nastia (20/09/2009)
Вполне доступно написано: (если нельзя давать ссылки, сотрите) -
http://dst.omsk-osma.ru/c_5.html

Добавлено спустя 9 минут 16 секунд:

Наш семейный эндокринолог сказала, что в Новосибирске вопросом ДСТ занимаюся генетики.

Tatiana, а у Вас нет диеты Кадуриной в электронной версии ?
Tatiana (19/09/2009)
:aga-aga:
Nata+Nastia (19/09/2009)
надо обращаться к детскому эндокринологу или кому ?
Ninuldi (19/09/2009)
Я ничего не поняла из ваших сообщений! :-) Видимо речь идет о каком то страшном заболевании! Но кто ставит эти диагнозы? И какая профилактика?
Олег Корень (19/09/2009)
kalinka-малинка
Оставлю без комментариев Ваш способ и тон общения. Отвечу на вопрос (разумеется в рекламных целях :-) ). Популяционная частота с.Марфана 1:10000 н/р. Это одно из частых наследственных заболеваний. В масштабах Новосибирска это порядка 150 человек. Много это или мало?И его я привел просто как яркий пример. Если суммировать другие дифференцируемые типы ДСТ, то получатся уже несколько тысяч. Диагноз это не формальность. Без точного диагноза невозможна профилактика ни первичная, ни вторичная.
А учить я Вас и не думал. Я просто не согласен с заявленной позицией типа "меньше знаешь - дольше живешь"
    6 | 7 | 8 | 9 | 10   
Ваш комментарий
Текст:
Автор:
 
  Для получения уведомлений об ответах необходимо представиться или зарегистирироваться