Линеечки для форумов

/О детях/Детское здоровье и уход

Гуттаперчевые дети. Или синдром дисплазии соединительной ткани

Хорошо это или не очень?  Дорогие родители, давайте поразбираемся вместе. Я расскажу вам то, что сама знаю об этом, а потом вместе сделаем выводы.

Вы все, конечно, помните жалостливый рассказ для детей «Гуттаперчевый мальчик», судьбу ребенка решила неразумная эксплуатация удивительной гибкости его тела. Вообще-то мою статью на этом можно было бы и закончить, но продолжу для тех, кто любит получать ответ на вопрос: «А почему?».
 
Гибкость или негибкость нашего тела полностью зависит от состояния соединительной ткани. Соединительная ткань (СТ) вездесуща. Ее называют мягким скелетом организма. Если на изображении нашего тела, например компьютерном, убрать все ткани: костную, мышечную, нервную и т.д., оставить только соединительную ткань, то сохранится полное, несколько просветленное, изображение нашего организма с глазами, костями, сердцем, почками и всеми другими органами, то есть соединительная ткань является каркасом  для всего организма. Как у любого строения, устойчивость и функциональная надежность организма зависят именно от этого каркаса.
 
Соединительная ткань, как часть нашего организма, может быть нормальной или с отклонениями в одну или  другую сторону. При отклонении  в сторону повышенной упругости никаких отклонений от нормальной функции организма во врачебной практике не зафиксировано, а вот при отклонении в сторону повышенной растяжимости, этих отклонений так много, что ученые выделили комплекс этих  симптомов в отдельный синдром – синдром дисплазии соединительной ткани (СДСТ). Об это в дальнейшем и пойдет речь.
Видимые, наиболее яркие проявления  синдрома дисплазии соединительной ткани (СДСТ) это проявления со стороны костно-мышечной системы. Та самая гуттаперчевость.  В норме почти все суставы нашего организма (кроме позвоночника, тазобедренного и плечевого) двигаются только в сторону сгибания. У этих же детей мы видим переразгибание пальцев рук, коленных и локтевых суставов, чрезмерную гибкость позвоночника. Типичным для проявления этого синдрома является плоскостопие и искривление позвоночника. Именно из таких детей получаются мастера спорта по гимнастике в 11-13лет. Но наши суставы не запрограммированы на такой объем движений, и природа берет свое, через 10-15лет развиваются ранние остеохондроз и остеоартрозы.
 
Мы с вами уже понимаем, что соединительная ткань - основа любого органа, в том числе, и глаза. Острота нашего зрения зависит от способности сжатия и растягивания хрусталика, при СДСТ эта способность нарушается, кроме того, само глазное яблоко перерастягиваетя, что приводит к близорукости у детей.
 
А что же происходит в сердце? Я думаю, что вы представляете механизм насосно-клапанной работы сердца.  Это как в помпе. Когда жидкость засасывается в камеру – открыт нижний клапан, а верхний закрыт. Сердечные клапаны это подвижные створки на канатах (хорда), которые открываются только  в одну сторону, но при СДСТ, хорды перерастягиваются, нарушается герметизм клапана, клапан как бы выворачивается в соседнюю камеру, (в медицине это называется пролапс клапана),  нарушается работа сердца. Врач может выслушать шум в работе сердца, так называемый функциональный шум. Это не порок сердца, с нормальными нагрузками такое сердце хорошо справляется. А вот повышенные, тем более запредельные (у спортсменов на соревнованиях), могут закончиться бедой.

В почках  при СДСТ нарушается пропускная способность мембран и канальцев, что приводит к различным нефропатиям.
 
Желчный пузырь становится более растяжимым, возникает «перегиб желчного пузыря», что является хорошей почвой для развития воспаления. Педиатры называют это состояние дискенезией желчевыводящих путей. Либо развивается клапанная недостаточность желудочно-кишечного тракта.
 
Таким образом, с выделением всех этих симптомов с различных органов в синдром дисплазии соединительной ткани (СДСТ) все упорядочилось.  Стало понятно, у каких детей нужно ожидать таких изменений в здоровье.
 
Следует сказать, что синдром дисплазии соединительной ткани (СДСТ), это еще не болезнь. Это особенность организма, кстати, передающаяся по наследству, которая предрасполагает к возможному развитию выше перечисленных заболеваний и диктует необходимость выбора образа жизни ребенка и профилактических мероприятий
 
Единственной системой, способной как-то компенсировать недостаточность соединительной ткани, является мышечная система. Отсюда и образ жизни гуттаперчевых детей. У этих детей должна быть хорошо развита мышечная система, и не только мышцы скелета, но и мышцы глаз, сердца и др. органов. Существует множество комплексов тренирующих упражнений для различных органов. Для профилактики раннего нарушения зрения у окулистов есть свои методики, нефрологи разработали методики лечения нефропатий, кардиологи занимаются предотвращением перехода функциональных изменений сердца в более грубые, а у ортопедов в арсенале большие возможности по коррекции недостаточности соединительной ткани через укрепление различных групп мышц. Со стороны желудочно-кишечного тракта проявления СДСТ могут начаться  в раннем возрасте, вследствие недостаточности клапанного аппарата, грамотный гастроэнтеролог поможет вашему ребенку избежать развития воспалительных заболеваний.
И, конечно же, дети с СДСТ не должны приобретать сидячую профессию и не должны быть профессиональными спортсменами. Плавание и лыжи считаются лечебными видами спорта при многих заболеваниях опорно-двигательного аппарата, вот и для гуттаперчевых детей это оптимальные занятия.  Можно добавить бег, танцы и другие виды спорта, где равномерно задействованы все мышцы организма. Детей не надо освобождать от занятий физкультурой в школе, но обязательно  ограничивать участие в соревнованиях.
 
Выводы напрашиваются сами, неправда ли? Коли избыточная гибкость ребенка это недостаточность соединительной ткани, следовательно, для внимательных родителей это дополнительные хлопоты, связанные  с необходимостью проведения профилактических мероприятий для предотвращения развития заболеваний и избегания соблазна эксплуатации гуттаперчевости для быстрого достижения кратковременной цели.
 
                                                                       28.01.2009
Новосибирск
Л.Т.Попова, 
главный врач «Детки»
детский хирург высшей аттестационной категории,




 

   Добавить ВКонтакте заметку об этой странице Опубликовать в Twitter Опубликовать в Facebook Опубликовать в ЖЖ Опубликовать в Одноклассниках Опубликовать в Google+
   Обсуждение на форуме ("связанная" тема)
Гость (18/02/2019)
Амира (Гость)
Найдите лолу юсуповну ходжаеву, она нам помогала ни один раз, она бывает в Москве. Почитайте о ней в инете
Мы лечились Барнауле. Результат стал хорошо заметен примерно через полгода. Не жалеем, что отдали 45тыс. Жаль, что аллергия и пр. так не лечится :aga-aga:
В поисках Истины
А куда именно в Москву не подскажите
Здравствуйте подскажите пожалуйста где можно в Москве пройти стационарное лечение по диагнозу СДСТ ребенку 3года,у нас хороших специалистов нет,не давно поставили диагноз ребенок мучается от страшных болей в ногах,уже незнаю что делать
yuliya radost (09/08/2018)
В поисках Истины писал(а):
Сходите по этому поводу к хорошим генетикам, они точнее подскажут. Я бы уточнила диагноз (может у вас другие причины заболевания), соблюдала диету, не давала перегрузок (балет, худож. гимнастика и пр.), но мышечный корсет все же укрепила. Будьте здоровы :).
Скрытый текст:
У меня было как у вашего ребенка, что мама только не перепробовала, но тогда не ставили такие диагнозы, поэтому был временный эффект. В подростковом возрасте проявились новые проблемы (было много перегрузок :-( ) . Когда выросла, сама подобрала себе диету (путем проб и ошибок :aga-aga: ), виды отдыха. Еще очень помогла йога - лечила травмы, а наладилось и пищеварение :) .


спасибо! про генетиков даже и не думала :o
Сходите по этому поводу к хорошим генетикам, они точнее подскажут. Я бы уточнила диагноз (может у вас другие причины заболевания), соблюдала диету, не давала перегрузок (балет, худож. гимнастика и пр.), но мышечный корсет все же укрепила. Будьте здоровы :).
Скрытый текст:
У меня было как у вашего ребенка, что мама только не перепробовала, но тогда не ставили такие диагнозы, поэтому был временный эффект. В подростковом возрасте проявились новые проблемы (было много перегрузок :-( ) . Когда выросла, сама подобрала себе диету (путем проб и ошибок :aga-aga: ), виды отдыха. Еще очень помогла йога - лечила травмы, а наладилось и пищеварение :) .
yuliya radost (09/08/2018)
ох, у нас только гастроэнтеролог с гуттаперчивостью обнаружил, по всем остальным врачам все отлично. но мы очень худые для своего возраста и очень гибкие, но по всему остальному ребенок здоров. может и не стоить обращать внимания?)
Думаю, не стоит так переживать, если дисплазия выражена не столь явно. Раньше с этим жили, лучше это воспринимать как особенности организма. Внешне это красивые люди по нашим стандартам - гибкие, стройные, "модельной внешности" а при соблюдении режима и питания можно жить долго и счастливо. Нашу мадам с 3 лет зовут в модельные агентства и пр., фотографы часто просят разрешения снять мадамку. Это я знаю ее проблемы и переживаю, остальные не замечают.
Трудно соблюдать режим и пр., но стараюсь перестроится и изменить свое отношение к проблеме, раз проблема не решается полностью, только корректируется частями и всегда могут появиться новые.
Про дисплазию много информации в Интернете, лучше зайти на медицинские сайты.
У нас стопы остались - разоряемся на стельки и сандалики. ЛФК, хождение по ортоковрику тоже с боем и чем старше, тем хуже. Сейчас выявили проблемы с зубами/ скоро будут меняться. Пока носим трейнер, ругаемся, т.к. не хочет носить правильно, 2 часа для нее долго, а ночью совсем никак. Если надо, будет носить брекеты, что поделать. Осанка ползет. Писанкин нам показал упражнения, сколиоза пока избежали.
Глазки сами выправились, пролапс и хорда нас уже сильно не беспокоят, но с учета кардиолога нас пока не сняли aga_aga . Поэтому танцы (чем старше, тем нагрузка больше) решили заменить на платное ЛФК при садике. МРТ тоже не очень, пока наблюдаемся, плюс лечение, описанное выше. Конечно, хлопотно, плюс особое питание. Есть проблемы у гастро. Это системное заболевание, наследственное, особенно тяжко, если встретились 2 носителя этой проблемы, но мы еще не дошли до того, чтобы чисто генетически подбирать партнера. Я верю, что режим и диета творят чудеса даже с самыми слабыми от рождения детьми.
Подруга живет в Сочи, у дочки тоже проблемки, но там мало хороших специалистов. Внешне не заметно, если не приглядываться. Тоже высокая, что при дисплазии не очень - если быстро вытягиваются, организм не успевает, больше всего ползет, особенно стопы и позвоночник. Они много и долго плавают, за длинный сезон хорошо все исправляется. Аденоиды прошли сами при консервативном лечении и отмене садика, во что врач сам не поверил. Запланированную в Краснодаре операцию отменили.
Мы сейчас месяц были на море - хождение по камушкам, горы, в т.ч. пещеры с особым воздухом, плавание и пр. повлияли. После Комиссарова дама активно бегала, прыгала, много и долго ходила и почти не уставала, а раньше лавочки были наше спасение. На головные боли давно не жаловалась, носогубный не синеет, дышит хорошо.
Всем желаю здоровья, оптимизма, терпения и найти хороших специалистов, которые помогут исправить некоторые проблемки.
yuliya radost (31/07/2018)
девочки, нам гастроэнтерлог сказала, что у нас гуттоперчивый ребенок, но мне в это с трудом вериться. можете мне точно подсказать, какие явные признаки гуттаперчивости? спасибо
Инульк@ (12/07/2018)
Всем доброго дня! Мы из Ставрополья...Вот у второго сына (ему 10 лет) тоже пальцы,колени гнутся в разные стороны...но к генетику никто нас не посылал. Старшему 21 год...тьфу тьфу -все в норме вроде...отслужил.
С младшим была куча проблем со здоровьем изначально...Родился с криптохизмом, операцию сделали в 4 года. Открытое овальное окошко,которое закрылось к 5 годам. Но появился пролапс митральногог клапана и доп.хорда. Плоско-вальгустные стопы с 2 лет...постоянно стельки,массажи и т.д. Аденоиды удалили в 6. В 7 лет паховая грыжа-операция. В 5 лет близорукость поставили, но очки не назначили,наблюдение только. В 7 одели очки(-2,5). Но я сама близорукая -4,5. Сколиоз обнаружили в 6 лет...массажи и т.д часто. В 7 лет добавились головные боли в основном по ночам и со рвотой...МРТ показало -аномалию А.Киари(((. Что на данный момент у нас: наблюдаемся 1 раз в полгода у кардиолога(узи,экг,сут.монитор), невролога(1 раз в год мрт), ортопеда,окулиста..ЛФК занимаемся дома сним...его не заставишь,ленится очень..Уговариваю, ругаюсь на него,кричу,плачу и т.д...ну не хочет он и все! А в нашем маленьком городке нет секций по лфк...есть борьба,футбол,танцы...все! Бассейн стоят.Вот и как тут укреплять мышечный корсет...Поехали к ортопеду в край, так там сказали носить корсет Шено (((((( Руки опускаются,не заню что делать...
Спасибо :)
Церера (31/05/2018)
В поисках Истины писал(а):
мы еще ходим. Ребенку нравится, папа ворчит. Внешне ничего не изменилось, но у нас больше функциональные нарушения. Логопед заметил некоторые подвижки. Получили ответ по поводу наших доп. занятий и возможных экскурсий.

Ну вот уже есть первые победы, здоровья вам :give_heart:
мы еще ходим. Ребенку нравится, папа ворчит. Внешне ничего не изменилось, но у нас больше функциональные нарушения. Логопед заметил некоторые подвижки. Получили ответ по поводу наших доп. занятий и возможных экскурсий.
Церера (30/05/2018)
В поисках Истины писал(а):
Магний без Элькара нам не помогал :aga-aga:
С речью были проблемы, занимаемся у логопеда. Обнаружили и иные проблемы, корректируем. Хорошо, что все увидели ДО школы/ предшколы, не спеша исправляем. Пошли к Комиссарову, обещал исправить самые важные проблемы. Муж возмущается, что дорого :oops: Пройдем 1 этап, напишу о результатах. Может решимся на второй. У нас изначально не все так плохо, что-то уже поправили, бывает намного хуже. Внешне/ без медицинских диагнозов/ ребенок от других ничем не отличается.
Не переживайте, это не приговор. В настоящее время дисплазия становится "популярным" диагнозом. По этому поводу уже прошла не одна конференция, последняя совсем недавно на базе АГМУ. Думаю, с ранней диагностикой скоро проблем будет меньше, с лечением пока все обстоит сложнее :-(

Как Ваши успехи ?

Девочки кому интересно и актуально,
В пятницу, 1 июня, доктор проводит благотворительную акцию "Здоровый ребенок - здоровая мама" в рамках праздника дня защиты детей "Алтайский край - территория детства". Будут проведены бесплатные консультации по любым проблемам, связанным с нарушением физического здоровья, а также сеансы бесплатного оздоровительного массажа.
manelya (10/05/2018)
В поисках Истины
Спасибо за поддержку! Здоровья всем нам крепкого, а родителям ещё терпения!
1 | 2 | 3 | 4 | 5   

Ваш комментарий

Текст:
Автор:
 
  Для получения уведомлений об ответах необходимо представиться или зарегистирироваться