/О детях/Детское здоровье и уход

Отзывы к статье
Гуттаперчевые дети. Или синдром дисплазии соединительной ткани.
Cтраница 6

Вернуться к статье

IRISENCIYA
вот кстати спортивная гимнастика не очень то и показана при ДСТ.
Мне врач ЛФК сказала.
А я и по дяде своему вижу он тоже в молодости занимался ей, а теперь все суставы болят, позвоночник, а ведь у него не было такого диагноза. см. ветку выше Будто любезны координаты Egorik
серьезность зависит от типа дисплазии и ее степени. Есть несложные случаи, есть очень тяжелые. Перекальская единственная, насколько я знаю, делает дифференциацию типа нарушения. нам тоже такое поставили..я так и не поняла--ничего серьезного в этом нет?

Добавлено спустя 57 секунд:

никто незнает где в инете скачать лфк?

xolera писал(а):

у меня такой диагноз. жива-здорова. без подготовки могу на "мости" встать и др. вещи делаю. жит не мешает.

а вот у меня такой диагноз (дисплазия) привел к развитию заболевания шейрман-мау - и вот уж ничего хорошего хотя с 5 до 15 лет занималась спортом (спортивная гимнастика). теперь постоянно мучаюсь болями в спине (каждый год по сточке в диагнозе добавляется), хотя регулярно занимаюсь плаванием, лфк (спецальным, для укрепленичя мышечного корсеты спины), курс физиолечения+лекраства-витамины.
и как следствие (наследствие) у моей дочи тоже статус диспластика.

mamul'ka (08/04/2012)

постою, послушаю. тоже актуально. вопрос не могу сформулировать.

xolera (04/04/2012)

у меня такой диагноз. жива-здорова. без подготовки могу на "мости" встать и др. вещи делаю. жит не мешает.

Dantosik (03/04/2012)

Спасибо

Lavela (03/04/2012)

Уточнила: она сейчас принимает в "Блеске" напротив Роял Парка.

Dantosik (02/04/2012)

Lavela
а где она принимает? Я с дочкой тоже в рядах диспластиков... да действительно нюансов много

Lavela (02/04/2012)

У нас в городе есть специалист-эксперт по наследственным нарушениям соединительной ткани Перекальская Мария Александровна

Она очень хорошо мозги вправляет всем паникующим. Очень рекомендую с ней пообщаться по этому поводу.

Да, дисплазия передается по наследству (детишки у родителей-диспластиков тоже будут диспластиками почти наверняка). Но с дисплазией можно жить, только нужно заниматься ей, причем заниматься всю жизнь. Но это касается большинства достаточно "мягких" вариантов, их много. Но, как указала врач выше, есть и более тяжелые случаи, и с ними нужно тоже учиться жить. А вот серьезный вариант или нет, это врач ставит диагноз.

Курсами обязательно препараты магния пропивать.
Селен и цинк- тоже обязательно.
Коэнзим Q10.
Витамин С по 500 мг (взрослым) - ежедневно, всегда, потому что аскорбиновая кислота участвует в синтезе коллагена.
Хондроитин и глюкозамин - тоже курсами.

Только важно по добавкам понимать вот что: не все, что продается у нас в аптеках - работает. Я в это дело вникала обстоятельно. Магне-Б6, например, у нас его везде суют. А он не работает, там соль магния не та. Нужен магния цитрамат или цитрам, а не лактат (как в нашем магне-б6).
Или коэнзим. То, что у нас продают - всего 10 мг. Это очень мало. И дорого получается.
Именно поэтому я добавки стала заказывать из-за границы!. И таких нюансов много.

В питании обязательно должен быть холодец, надо варить суп из говяжьих костей, делать холодцы. На десерты - желе делать обязательно. Недостаточность коллагена надо постоянно восполнять.

физическая нагрузка адекватная - никаких скручивающих йог и стоек на голове диспластикам нельзя. Ни детям ни взрослым. Тоже проблема большая, кстати - детей гипермобильных во всякие балеты отдают, это вообще калечащее дело.

Есть блог в жж ведет человек с ником healthy-back. Тем, кто действительно хочет вникать и разбираться что к чему, рекомендую крайне. Информации очень много там, все очень серьезно, и много надо думать. Зато толк есть. Говорю по себе. Мне Мария Николаевна поставила диагноз Эллерса-Данло три года назад. вначале была паника, как же так,

Скрытый текст: Показать слово-то страшное) Скрыть

, а потом постепенно приходишь к пониманию многих важных вещей, в образе жизни, питании, спорте и даже образе мыслей.

татьянк@ (16/05/2011)

Олег Корень
Моему сыну 10 лет. У кого должен наблюдаться с ДСТ? и какого типа у нас ДСП?
на сегодня - нарушение осанки, изгиб желчного пузыря, пролапс передей створки митрального клапана, дополнительная хорда, стойкая синоатриальная блокада 2 ст. , тип 2. нарушение проводимости.
кардиолог пишет: постмиакордический кардиосклероз с нарушением проводимости по типу синоартериальной блокады 2 ст. (наверно тоже самое что и написано выше).

наблюдаемся только у кардиолога.

да, и Элькара выпито уже ни один литр , а результата я не замечаю.

ikkunaprincessa (21/02/2011)

у меня такой диагноз, вроде жива
дочке тоже такое что-то педиатр ставила в полгода, но как-то неуверенно, видимо, пыталась объяснить почему ребенок такой неактивный (хотя там гадать не надо было - вся проблема ушла с лишним весом, сейчас не Рё, а электровеник какой-то ).

ard (18/02/2011)

li321, лучше травки пособирайте желчегонные и попейте их настои. Матушка-природа их не подделывает, да и дешевле обойдётся

Ваш комментарий
Текст:
Автор:
	Для получения уведомлений об ответах необходимо представиться или зарегистирироваться