llazy
Здравствуйте, посмотрела лекцию Доленко и ужасно расстроилась(((( мой ребёнок если попросить показать что то, то он покажет просто на предмет и при этом на меня не посмотрит ((((( (это он всегда так делает) нам 1,2 года. Еще у нас нету жеста дай((((( эх походу мы ваши((((
llazy
Ну тогда получается это нормально? Вот сын не давно стал ходить и вся его концентрация внимания уходит нп ходьбу? (это я сама так толкую). Еще он очень любить есть, все время просит еду (из нашей тарелки любит есть).
llazy
Еще раз огоромное спасибо Вам. Вот сын часто просит его подносить к окну (чтоб собаку увидеть) и так часто он просит. Если мы его не подносим , то сразу начинается истерика (плачет и дрыгает ногами), это стериотипия или что??? Как то стал нач игнорить, раньше все умелки показывал на ура, а сейчас не охотно (иногда вообще отказывается что либо показывать). Все время просится на ручки, чтоб мы подносили его к окну(((
это скучно называется. Часто дети с РАС ведут себя как другие дети.
Привет всем🙋♀️у нас малыш куда бы мы невыходили он ведет себя адекватно,слушается старших понимает что надо,что нельзя,логопед и психолог хваля его,единственно он трудно адаптируется с младшим братиком,ему 1.8 месяцев он он хочет с ним игратся а он его швыряет,когда его младший братишка родился ,он сразу поменялся,стал нервным,никого не хотел видет,когда малыш плакал маленький он ему подносил бутылочку,и при том уши закрывал
Да, плохо у нас в стране все с обследованиями, кто же спорит. И есть еще такой момент - не всех детей можно обследовать даже имеющимися в наличии способами. Мы пошли в АВА только по причине невозможности обследования, ну и соответственно высоченного риска медикаментозного лечения, а на авось лекарства/процедуры давать , вдруг чего выстрелит очень страшно.
Скрытый текст:
Да что там говорить, я до сих пор элементарный анализ мочи у детя собрать не могу, слух/зрение проверить, не говоря уже чем то серьезном.
llazy
Еще раз огоромное спасибо Вам. Вот сын часто просит его подносить к окну (чтоб собаку увидеть) и так часто он просит. Если мы его не подносим , то сразу начинается истерика (плачет и дрыгает ногами), это стериотипия или что??? Как то стал нач игнорить, раньше все умелки показывал на ура, а сейчас не охотно (иногда вообще отказывается что либо показывать). Все время просится на ручки, чтоб мы подносили его к окну(((
Шабалинова Татьяна
а нет большого выбора медикаментозной терапии - кортексин лучше всего колоть до года. Потом уже мало эффективно. И то что называется "биомед", это не одобрено в РФ, но и назначения врача не требут - БГБК -диета если доказать антитела к глютену, еще есть аутоиммунные диеты - надо доказать антитела к миелину например, улучшение микробиоты - пребиотиков и пробиотиков как грязи. Витамины тоже без рецептов.
Все остальное пока что 2-3 стадия клинических исследовании. В США можно принять участие, а все остальные ждут лет 10-15.
Нейролептики кстати в 30% случав улучшают течение аутизма патогенетически. Рисполепт уже 10 лет как "золотой стандарт", просто ничего лучше в массовом применении нет. И если есть агрессия и аутоагрессия - действительно имеет смыл рассмотреть и эту терапию.
Цитата:
В случаях алалии - это называется поставить крест .
алалия симптом. Если моторная алалилия она с логопедом и лого-массажем корректируется. И микротоки сраза дают отклик. Сенсорная алалия всегда симптом чего-то сложного. Есть люди которые в 20 лет начинают звуки произносить. АВА это физиологический метод, он тоже способствут миелинизации, но медленно. А быстрых мы и не знаем. Кортексин не вызывает миелинизацию, это взвесь молекул в числе которых есть сигнальные, они очень грубо говоря показывают нейронам "куда расти", участвуют в восстанавлении архитектоники коры. У людей кора окончательно дифферинцируется в возрасте от 0 до 2 лет и редко когда позже. "Окна возможностей" закрываются.
Ставя аут - автоматически поведенческая терапия , аутизм не лечится и одна вам дорога в АВА - терапию без шанса на медикаментозное корректирование кроме нейролептиков для лучшей дрессуры .
В случаях алалии - это называется поставить крест .
Потому что лет до 10-12 - ти до момента полной миелинизации мозга есть шанс нарастить дополнительные нейроны , пострадавшие непонятно и неважно на каком этапе .
Но мы вам ставим « аутизм » и поэтому ваши нюансы нас не
Нам так удобнее , зачем нам тратить силы и пускать всех через затратную диагностику по неврологии . Скомпенсируетесь сами - здорово .
А нет и суда нет .
По жопе дал выгибающемуся на улице - вся АВА .
Хороший и действенный метод создания условий для нужной моменту деятельности .
Все мамы в душе абатерапевты , можно по 21-й штуке в месяц не платить .
Ulinamama
Моя хорошо на поджопник успокаивается, как и на умывание водой. Хны-хны и прям родная! Она выходит из истерики! Лезет обниматься облизывая сопли! Но всего три раза пробовала. После этого себя неделями корила!
Уля_mam
Знаете, в диаспоре родителей аутят есть такая присказка "Если вы знаете одного аутиста - вы знаете только одного аутиста", они настолько разные, что диву даешься, потому и называется - аутистический спектр. Не бывает двух одинаковых аутят. Потому и чужой родительский опыт так сложно напялить на своего ребенка, скорее всего не сработает..., придется искать свой.
Что касается "поджопника" за игнор и непослушание , а вы уверены что ваш ребенок понимает ваши требования?
Скрытый текст:
Конкретно на моего ребенка воздействовать физически бесполезно, совсем, не работает. Поведенческая коррекция - наше все. Вот как вам этот мой опыт поможет - не знаю
llazy Шабалинова Татьяна
Интересный дисскус. И состоит в двух теориях: дайте диагноз - а потом медикаменты; увидели проблема-компенсация поведенческая.
Я на этом распутье.
Добавлено спустя 27 минут 51 секунду:
И мое наблюдение:
1. ответы на вопросы с основания ветки: - да наш типаж, не у нас не было, но проконсультироваться надо.
2. На сейчас дня вопрос - молчание! А потому, что ветка открыла такую многоспектральность, что теория взрыва и хаоса вселенной, просто тихо курит!
Добавлено спустя 18 минут 38 секунд:
Вопрос! Вот он главный, но не могу разбить на части! :
(вы ведь устанете и психуете как нормальные люди...)
1_1 Вы раздавали поджопники своим аутятам за игнор просьб и непослушание?
1_2 А как детки реагировали с двух лет или полутора?
Я давала два раза по попе, аж ладонь звенела! Итог: хны, хны, обнимашки и играет как человек. А до этого катания и биения об пол головой
Добавлено спустя 1 минуту 47 секунд:
Нет, отредактирую вопрос:
Из моноблока выход может быть поджопником?
Шабалинова Татьяна
в США, которые нас опрежают лет на 20-25 по организации помощи и развитию науки, там возможно и четкий диагноз и активная медикаментозная интервенция. Клинические исследования идут, сложная генетика доступна и сложные биохимические исследования, и очень много для адаптаций делается. Они идут с двух сторон.
llazy
Проблема в том , что мне нужен для начала верный диагноз .
И четкий план медикаментозного лечения соответствующий диагнозу .
Или я должна сама догадываться , что алалия и аутизм медикаментозно лечатся одним и тем же ?
Хоть бы подморгнули где надо .
Проблема в том , что все что связано с реабилитацией от медицины до образования у нас в жопе и это вообще не ок .
Шабалинова Татьяна
Татьяна, в чем ваша проблема ? Считаете что у вашего ребенка "алалия" обусловленная неуточненным органическим поражением головного мозга ?
Ок.
Почему все хотят выйти на диагноз - это позволяет моделировать прогноз и искать патогенетическо лечение. Ничего не стоит на месте - все развивается, к каждой поломке можно уже гипотетически подобрать свое специфическое лечение и успешно скомпенсироваться.
В 88 году, когда сняли человека дождя все было едино - что аутизм, что шизофрения, что синдром Дауна. Итог один - казенный дом, инвалидизация.
Прошло 30 лет - шизофрения вообще не проблема, были бы деньги для современной терапии и приверженность ей. Синдром Дауна - каждый седьмой имеет такую поломку хромосомы, которая формирует характетный внешний вид, но не затрагивает интеллект. Эти люди если их развивать как всех выходят в норму к 20 годам ( еще в 80-е годы прошлого века утверждали что любой ребенок с синдромом Дауна регрессирует к 20 годам, даже если до этого успешно развивался. Дети считались неперспективными - не лечили сопутствующие заболевания и они погибали, заастую в раннем возрасте).
А аутизм оказался очень разный, и какой-то хорошо лечится, какой-то не очень, и любые нарушения можно корректировать поведенческой терапией. 70% людей с аутизмом способны жить в обществе более или менее.