/О беременности/Беременность/Наблюдение беременности. Здоровье

Отзывы к статье
Высокий риск Дауна у плода. Что делать? Подборка с форума.
Cтраница 9

Вернуться к статье

Я-рославна
вы еще лет 50 назад что-нибудь вспомните (уж не обижайтесь, пожалуйста). Главное слово в вашем сообщении " со слов". Неизвестно, что на самом деле этим мамам говорили. Удалено модератором. 25 лет назад даже слова "скрининг" не знали, не говоря уж о проведении этого обследования.
100 процентный диагноз можно поставить только после инвазивной диагностики, а не после биохимического анализа. Вообще это обследование очень даже толковое, вот только скажите, что нормально с будущими мамами об этом анализе не говорят, только пугают. Генетику надо еще быть и психологом немного, чтобы нужные слова подобрать и адекватно донести информацию до беременной женщины. Сибирячка75
У нас тоже соседями были молодые родители ребенка с СД Лет через 7 они родили второго - мальчик здоров. Почитала я темку и везде риск ставят из за возраста. Могу сказать одно - уверенна, что это не показатель. У нас в соседях была молодая пара, было им наверно около 22 -23 когда у них родился ребенок с синдромом Дауна. Ребята совершенно здоровые, молодые. Малышь конечно солнечный, ходит в обычный детский сад (честно), очень общительный, разговорчивый. Надеются, что и в школу пойдет обыкновенную. С такими детками безумно много надо заниматься. У наших знакомых три ребенка.
Возраст мамочки за 35 лет.
По двум из них им очень настойчиво говорили врачи, что родятся дауны...
Родились очень даже нормальные дети, сейчас в школу ходят.
Третий тоже более чем нормальный.
Она мне сразу сказала, что лучше не портить себе нервы и не соглашаться на такие исследования. внесу 5 копеек по результативности: знаю 2 случая постановки почти 100% (со слов) диагноза и его итоговой ошибочности. В первом случае лет 25 назад родился мальчик, нынче спортсмен, активист, отличник. Во втором случае девочке примерно 7-8 лет, абсолютно нормальный ребенок, ходит в школу (мать всю беременность была в ужасе, кажется даже подумывала о прерывании. На счастье бабушка была врачом и отговорила) Ой, девочки, спасибо за такой информативный топик!! молодцы, что пишите свои истории и примеры, они очень нужны. Благодаря форуму я смогла успокоиться и взять себя в руки.
В кратце, у меня следующее. Сейчас срок 16-17 нед, на прошлой ед сдала кровь на биоскриннинг на станиславского... Сегодня забираю анализ, ХГЧ 68,76 ng\ml, превышен в МОМ в 2 раза то есть. риск плода на СД 1:232. Сегодня же была явка в ЖК у гинеколога, там направила к генетику. Записалась к Мельник Н.Г. на Киевскую на 9 янв...
Но чтобы не терзать еще 2 недели я решила, что завтра схожу в Инвитро и пересдам кровь на ХГЧ ( в прошлый раз сдавала не натощак), а 3 янв схожу на УЗИ в ЦНМТ на Горский. А потом уже с результатами к генетику. Отпишусь потом что и как.... Татьяна_П.
для кого-то может и изменится.....Если кому-то имеет значение наличие хромосомной патологии у плода, то инвазивная диагностика даст ответ. А уж что делать с такой беременностью каждая мама решает для себя сама. Я делала хорионбиопсию на сроке 14 недель( хотя риски по скринингу были очень низкими, но у меня особенный кариотип, при котором повышен риск рождения ребенка с хромосомной патологией). И, если бы выявилась хромосомная патология у плода, я бы сделала аборт на любом сроке т.к. знаю не по наслышке как тяжело растить особого ребенка! Я получила хороший результат биопсии спокойно донашивала своего ребенка. Каждый решает для себя сам, я просто пояснила, что такое скрининг Татьяна_П., ППКС. Никакой другой цели этот скрининг не несёт. А если не больного?

Ну, вот поэтому мамочки и отказываются многие от таких тестов..
Неизвестно насколько достоверный анализ, сколько нервов, а потом и риск взять на себя ответственность за убийство ребенка (возможно и здорового, а вообще, даже неважно какого.) Татьяна_П.
+100 Конечно, синдром Дауна не вылечишь Тем более внутриутробно. Что есть - то есть. Единственное, что можно изменить - "прервать" жизнь больного ребенка alenkaB
А если согласиться и в итоге пройти дообследование - то что-то изменится?
И если будут выявлены какие-то риски у малыша - что можно поправить? Девочки, высокий риск хромосомной патологии в скрининге совершенно не значит, что ребенок родится больным.Это всего лишь риск и надо пройти дообследование ( по вашему желанию). Недопонимание результатов скрининга приводит к тому, что некоторые будущие мамы отказываются от него, как от неинформативного анализа, начитавшись форумов. та же ерунда ставила возростной риск Дауна ,а доченька родилась здоровая только нервы потрепали У меня была похожая ситуация. Передавала все заново в центре в Ленинском районе, к генетикам ездила на консультацию. В итоге я родила свое счастье. Т- т- т, мы здоровы. Привет, хочу рассказать про свою историю с тройным тестом. При проведении его обязательно заносят данные узи-скрининга (от 12 недель). Когда я получала результаты анализа - высокий риск синдрома Дауна. Рекомендация - к генетику, запись через 2 или 3 недели. Я вся извелась. Прихожу - идет беседа о моих родственниках и тут вдруг медсестра замечает, что неправильно занесли дату УЗИ, т.е. соответственно расчетный срок беременности введен неверно. Тут же при мне в компе поправляют срок - и о чудо, риск низкий.
Так что раньше времени не нервничайте, бывают и человеческие ошибки