Решаться или нет на амнио- или кордоцентез?

Bosonozhka (08/05/2008)

Ele писал(а):

Bosonozhka писал(а):

Кстати, у меня у самой не хватает одной хромосомы :oops:

и как я еще живу :-o

А Вы уверены, что Вам анализ сделали правильно?

Уверенна на все 100%

сложно получить один и тот же результат три раза подряд) В общем у всех по 46, а у меня на одну меньше :aga-aga:

Кстати, где-то читала,что у детей индиго (поколение будущего по 47 хромосом)))
Так что, складывается впечатление,что медицина шага на 3-4 отстает от реальных жизненных изменений((собственно и всегда отставала=ведь сначала идет болезнь, а только потом лекарство... а реальные изменения в человеческой природе принятие офиц.медициной идет через тяжелые потуги современной бюрократизации(((
Так что, лучше хорошо прежде подумать перед тем как соглашаться на различные манипуляции, к тому же еще и нерожденного ребенка

Ele (08/05/2008)

вот-вот. Это -то сильно и напрягает, что вместо тщательного взвешивания всех "за" и "против" очень активно начинают запугивать. Мы через это тоже прошли, но к счастью до Б. А генетик мне напоследок сказала, что анализ очень сложный и если будет хоть какой-нибудь "насморк", то велика вероятность ошибки. А где они видели абсолютно здорового человека?

Bosonozhka писал(а):

Кстати, у меня у самой не хватает одной хромосомы :oops:

и как я еще живу :-o

А Вы уверены, что Вам анализ сделали правильно?

Bosonozhka (08/05/2008)

Натта писал(а):

Я понимаю, что сейчас генетики склонны предлагать проведение этого анализа всем, кто перешагнул порог 35-летия.

АГА) и более того, кто далек от этого порога))
Мне кажется очевидным,что это их хлеб, иначе им занятся нечем будет))
Я против того, чтобы делать эти анализы без причины (и даже с причиной), к тому же убеждена как и писала ранее,что это повлияет на психоэмоциональное состояние ребенка, потому что это вторжение в его жизненное пространство... и ему при этой процедуре будет гораздо страшнее,чем вам....
Нужно быть немного сильнее и принимать жизнь такой какая она есть)))
Читаю тему аж мондраж пробрал - вспоминаю себя в то время - очень рада,что хаватило сил отказаться от всех врачей:)
Кстати, у меня у самой не хватает одной хромосомы :oops:

и как я еще живу :-o

Натта (04/05/2008)

anenok писал(а):

Натта, на Киевской. Генетик - Матяш.

О, я была у нее. Меня она посылала на кардоцентоз, по моему глубокому убеждению, только потому что мне 36 лет. Она на показатели развития плода не взглянула ни разу. Я понимаю, что сейчас генетики склонны предлагать проведение этого анализа всем, кто перешагнул порог 35-летия. Однако, как я себе это понимаю, пока у этого анализа есть побочный эффект, должны быть и веские показания к нему помимо возраста, ведь поломки в организме начинаются не ровно на следующий день после 35-летия, а могут быть как раньше, так и позже.
Еще в общении с Матяш мне не понравилось, что от аргументации довольно быстро она перешла к запугиванию, если прямо не сказать к манипулированию - это же ваш ребенок, кого хотите родить. А меня сейчас запугать ничего не стоит, я как супер ответственный человек и так испытываю чувство вины и беспокойства, что решилась на ребенка в столь солидном возрасте.

Маленькая мышка (28/04/2008)

Всё про инвазивные методы диагностики, консультации:
http://www.rodi.ru/consult/list/2/35.html
http://www.rodi.ru/supervision/diagnostics.html

Тут вопросы девушки про кордоцентез в 24 недели, ей сделали, интересно почитать.

Сходила сегодня к генетику в ЖК на Шаболовке. Паренькова Татьяна Вячеславовна. Хорошая, лёгкая тётенька-врач, мне понравилась. Никаких сентиментов и розовых слюней... Всё чинно, коротко, ясно, но в то же время подробно. Сказала, что направляет меня на кордоцентез, если я согласна, я конечно же согласна. Дала направление в центр пренатальной диагностики при 27 роддоме на м. Войковская, Коптевский бульвар, д.5. Телефон 450-47-83.
Спросила, почему я не пришла раньше, так как по возрасту она направила бы меня туда сразу по первому приходу к ней и без всякий скринингов, чисто по возрасту, 40 лет, это вам не шутки.
Я сказала, что я говорила в каждый приём врача про то, что я согласна на проверку, что мне надо к генетику, но они почему-то ждали результатов скрининга и не направляли меня к ней. А то сразу давным-давно сделали бы эту процедуру, а то дождались 22 недель.
Она сказала, что на этом сроке лучше сделать кордоцентез, так как результаты быстрее сделают. Что эта процедура легче, чем взятие крови из вены. Только ждать придётся полдня в очереди на процедуру, поэтому взять с собой детское питание и всякие причиндалы полезные для дитёнка.
Она сказала, что в принципе результат скрининга у меня нормальный, в пределах нормы, но только из-за возраста мне полагается делать эту процедуру, и даже без всяких скринингов.
Дома я позвонила в этот центр, записали на 15 мая, сказали принести кучу ксерокопий анализов, УЗИ, всяких бумажек, и 7300 рублей за процедуру.
В ЖК генетик сказала, что можно было бы сделать эту процедуру бесплатно, через департамент, но на это уйдёт слишком много времени. Вот если бы я это делала на маленьком сроке, тогда можно было бы писать в департамент и ждать ответа, а так срок большой, и ждать уже некуда.
Про результат скрининга она ещё сказала, что скорее всего всё у нас нормально, Василиса сидела у меня на руках, прыгала, заигрывала с ней, и я сказала генетику про прошлогодний анализ, что цифры прям почти идентичные, на что она сказала, что тоже думает, что всё нормально, но на всякий случай именно по возрасту настоятельно рекомендует пройти кордоцентез. Ну я конечно согласна.
Срок будет 15 мая 24 недели. И результат ждать неделю или больше. Ладно, подождём. И деньги заплатим. Спокойствие и нервы намного дороже.
Она сказала, что очень хорошо понимает мои чувства, что её мама рожала её сестру в возрасте 43 года, и рассказывала, что ощущала, что все роды думала не о родах, а о том, нормальный ли ребёнок. Я её понимаю, так как сама прошла через это.
Ну вот так.
40 лет. 22 недели. Инвазивная пренатальная диагностика по возрасту. Кордоцентез.

Цитата:

Инвазивные методы пренатальной диагностики.

Некоторым беременным необходимо проведение специальных методов пренатальной диагностики. Показаниями для генетического исследования клеток плода являются возраст беременной старше 35 лет, наличие в семье ребенка с пороками развития или хромосомной патологией, носительство хромосомных перестроек одним из супругов, а также ультразвуковые отклонения и изменение уровня биохимических маркеров.

Все инвазивные манипуляции проводятся под ультразвуковым контролем в стационаре одного дня опытным врачом. После процедуры беременная в течение четырех – пяти часов находится под наблюдением специалистов. Чтобы избежать возможных осложнений пациентке профилактически назначаются препараты до и после процедуры.

Биопсия хориона

Биопсия хориона – это получение клеток из будущей плаценты, проводится в 8-12 недель беременности.

Риск осложнений (самопроизвольное прерывание беременности) после биопсии хориона составляет 2-3%.

Преимуществами этого метода является срок проведения - до 12 недель и скорость получения ответа - 2-3 дня.

Амниоцентез

Амниоцентез – аспирация амниотической жидкости в 16-24 недели беременности. Для получения цитогенетического анализа клетки амниотической жидкости должны пройти длительное культивирование (2-3 недели).

Амниоцентез является самым безопасным методом пренатальной диагностики, так как процент осложнений после его применения не превышает 1%.

Кордоцентез

Высокоинформативным инвазивным методом является кордоцентез - пункция пуповины плода. Оптимальный срок выполнения кордоцентеза – 22-25 недель беременности.

Большая часть инвазивных процедур проводится с целью исключения хромосомной патологии плода. С помощью пренатальной диагностики выявляются болезнь Дауна (наличие лишней 21-хромосомы), синдром Клайнфельтера (лишняя Х-хромосома), синдром Тернера (недостаток Х-хромосомы).

Лада (25/04/2008)

anenok писал(а):

Натта, на Киевской. Генетик - Матяш.

Я два раза была на приёме у неё,(1й раз 8 лет назад),и впечатление от обоих приемов -ниже среднего. О-очень не советую.
Мне пришлось даже идти к другому генетику повторно- к Лукьяновой. Впечатления наоборот самые замечательные,милая женщина,не запугивает,всё объясняет и вообще настраивает очень позитивно.

anenok (25/04/2008)

Натта, на Киевской. Генетик - Матяш.

Натта (25/04/2008)

[quote="anenok Но к этому генетику больше ни пойду.[/quote]

Если не секрет, у кого Вы были на консультации?

anenok (25/04/2008)

Маленькая мышка, от всей души желаю тебе удачи. В сентябре у меня было прерывание на сроке 28 недель, порок сердца, несовместимость с жизнью. Когда сдавала скирининг, показатели АФП и ХГЧ были повышены, генетик сказала, типо ничего страшного... :evil:

... а потом на ЭХО КГ плода увидели... :cry:

Хотя можно было все выяснить и раньше. Сейчас я жду малышика, верю, что повторения быть НЕ МОЖЕТ!!! Но к этому генетику больше ни пойду.

Маленькая мышка (24/04/2008)

Ходила сегодня в ЖК. 21 неделя.
Пришёл результат скрининга. Пороговый риск, также как и год назад. Повышенный риск синдрома дауна.

Вот сравнение прошлогоднего с сегодняшним скринингом.

Год назад:

Цитата:

Значения риска наличия у плода Синдрома Эдвардса: 1 : 10159
Возрасной риск наличия у плода Синдрома Дауна: 1 : 139
Значения риска наличия у плода Синдрома Дауна: 1 : 264

Результат скрининга на Синдром Дауна: пороговый риск. Консультация в пренатальном центре.

АФП концентрация 36,06 ме/мл., медиана 33,17, МоМ 1,09, коррект. МоМ 1,18.
ХГЧ концентрация 23,81 нг/мл., медиана 14,37, МоМ 1,66, коррект. МоМ 1,67.

Граница уровня риска по болезни Дауна принята 1 : 250.

Сегодня:

Цитата:

Значения риска наличия у плода Синдрома Эдвардса: 1 : 4496
Возрасной риск наличия у плода Синдрома Дауна: 1 : 103
Значения риска наличия у плода Синдрома Дауна: 1 : 277

Результат скрининга на Синдром Дауна: пороговый риск. Консультация в пренатальном центре.

АФП концентрация 28.35 ме/мл., медиана 35.87, МоМ 0.79, коррект. МоМ 0.92.
ХГЧ концентрация 13.68 нг/мл., медиана 13.00, МоМ 1.05, коррект. МоМ 1.12.

Граница уровня риска по болезни Дауна принята 1 : 250.

Прям ну очень похожие цифры.
И конечно же направляют в ЦПСИР 1 на Севастопольском, как и год назад. Вот завтра должны утром дать направление туда. А там должны по идее предложить амниоцентез, и я в этот раз соглашусь, ибо не хочу гадать и портить себе и окружающим нервы. Вот такие пироги.

Маленькая мышка (24/02/2008)

Нам в прошлом году ставили повышенный риск синдрома дауна и предлагади сделать амниоцентез, но я тогда отказалась. О чём очень сильно жалела потом, так как чем ближе был срок родов, тем страшнее было, а брать ребёнка дауна вряд ли решилась бы. И даже нормально общаться с ребёнком в животике не могла, так как не знала: нормальный ли он. И на родильном столе спрашивала врачей: нормальный ли ребёнок. И честно, я очень и очень боялась.
Слава Богу, всё хорошо.
А сейчас я снова беременна, и скажу вам: я сама пошла бы на это амнио, вот только надо встать на учёт в ЖК и сдать скрининг. И очень хотелось бы, чтобы снова отправили к генетикам, чтобы они предложили это амнио, и я обязательно соглашусь, так как хочу знать, что всё нормально. Можете считать меня кем угодно, но уверяю вас: ждать родов и бояться, а вдруг там даун, очень страшно.

Лефи (23/02/2008)

Напишу свою историю. Мне в 2005 году делали обе процедуры: амнио- и кордоцентез. Показания были следующие: увеличины лоханки почек у плода (для мальчиков размеры были бы в норме, а у меня девочка) и что-то с задними рогами было связано, т.е. 2 маркера. Я думаю многие меня здесь поймут, в каком состоянии я пребывала. Срок у меня подходил уже к 25 неделям, а делаются эти процедуры до24 нед., тут было вдвойне страшно. Но решили делать. Генетик отправила в 4 РД к Лузянину Юрию Федоровичу. Замечательный специалист, как человек суров, но справедлив, даже чересчур. Сама по себе процедура безболезненная, присутствует один неприятный момент, когда прокалывают стенку матки, по времени процедура занимает 7-10 мин, предварительно животик уколят обезбаливающим. Так что девочки, чтобы не мучится всю вторую половину беременности, сделайте анализ. Но этот совет только тем, кому поставят какие-то патологии по УЗИ, а анализами крови - пробуйте действительно пересдавть.

Татьяна Львовна (31/01/2008)

Татьяна32
уважаемая! В принципе, на следующий день, после процедуры, я чувствовала себя так, как будто ничего и не было. Вообще-то я сразу себя так чувствовала, но присутсвовал какой-то мандраж, а физ состояние было вполне приличным.
Итак, происходило все по след. схеме: утром нас (всех, кому на эту процедуру) принял доктор, проводили в отделение, немного полежали, и стали приглашать нас опять на осмотр к врачу. После этого пригласили на УЗИ, сразу после УЗИ в операционную. Сама процедура длилась порядка 10-15 мин. Сначала ставят какое-то местное обезбаливающее (не помню название). Под УЗИ прокалывается живот длинной и толстой иглой (совсем не больно, но приятного тоже мало), затем в эту иглу вводится более длинная и очень тонкая, вот ей-то и прокалывается пуповина деточки и через неё берётся проба крови. Все, после этого эта самая кровь отвозится каким-нить вашим родственником (в моем случае - мужем), в генетическую лабораторию на Котовского, 35. В нашем случае анализ был готов через 2 недели, т.к. сроки поджимали, но в основном, он готовится 3 недели. Анализ забирали уже у врача - генетика, которая нас и направила. Вот вроде и все.
Вообще-то я это писала для другой сибмамы, но, думаю, Вам это тоже подойдет.
Проходить или нет эту процедуру - решать, конечно, Вам, но подумайте, готовы ли вы на пожизненный подвиг, если с ребеночком что-то не так будет? Ведь это не за 30 секунд на амбразуру прыгнуть, это на всю жизнь. А вы можете себе представить, что происходит с выросшими инвалидами, когда их родители уходят из жизни?
Удачи Вам, и верьте, что все показатели будут хорошими! Родить Вам здорового ребеночка!

Рыжик (20/01/2008)

Аринчик, инвазивные процедуры делают, начиная примерно с 12 недель и заканчивая примерно в 24. Я ни разу не слышала, чтобы делали позже...

Добавлено спустя 2 минуты 54 секунды:

Пудра писал(а):

Одного не могу понять: почему у такого огромного числа женщин при "плохом" анализе после проведения -центезов тем не менее диагностируют во всех отношениях здоровую беременность?

Ну так все правильно... Тест рекомендуют, если вероятность патологии превышает вероятность осложнений от теста (то есть, 1%). Получается, что направляют и тех, у кого вероятность родить больного ребенка всего 2%, а значит, что 98% женщин после этого теста будут обрадованы хорошими новостями!

Аринчик (20/01/2008)

А на каком сроке делают эту "дивную" процедуруку? И если что-то не так, то что? ИПБ??? И сколько это стоит?

/О беременности/Беременность/Наблюдение беременности. Здоровье

Отзывы к статье
Решаться или нет на амнио- или кордоцентез?.
Cтраница 25

Вернуться к статье

/О беременности/Беременность/Наблюдение беременности. Здоровье

Отзывы к статьеРешаться или нет на амнио- или кордоцентез?.Cтраница 25

Вернуться к статье

Отзывы к статье
Решаться или нет на амнио- или кордоцентез?.
Cтраница 25