2 3 |
/О детях/Детское здоровье и уход/Другие дети
«Передышка» - помощь родителям особых детейУже почти два года, как в Новосибирске работает проект «Передышка» – первый и пока единственный в регионе. Он предназначен для родителей, имеющих детей-инвалидов с различными заболеваниями – нарушением опорно-двигательного аппарата, ДЦП, умственной недостаточностью, поведенческими нарушениями, синдромом Дауна и другими особенностями развития. Проект развивается на базе Комплексного центра социальной адаптации инвалидов. Его суть - создание реабилитационной среды для детей-инвалидов и обеспечение «передышки» для их родителей, неотрывно находящихся рядом со своим с ребенком. С больными детьми в центре занимаются педагоги, логопеды, дефектологи, неврологи, психиатры. Более подробно о программе «Передышка» наш корреспондент узнал, побывав в Комплексном центре. Немного историиЦентр адаптации возник не на пустом месте; еще в военное и послевоенное время нужно было давать образование и профессию людям, получившим физические недуги. Им требовалась помощь специалистов, чтобы приспособиться к новой жизни, и не чувствовать себя выброшенными из общества. Современное здание было построено в 1970 году и до недавнего времени здесь размещалось образовательное училище-интернат для инвалидов. А в 2009 году учреждение стало Комплексным центром, предоставляющим социальные, медицинские и образовательные услугами. Сперва принципы работы были прежними: ставка делалась на молодых инвалидов, которым необходимо получить первые навыки для овладения профессией. Но в конце 2012 года внимание специалистов привлекли родители детей-инвалидов, которые зачастую оставались один на один со своими проблемами. В сотрудничестве с Обществом инвалидов Ленинского района (председатель Наталья Скаредов) была выработана концепция проекта «Передышка». Загнанные в угол- Мы понимали, – рассказывает замминистра социального развития Новосибирской области Галина Лысова, - что дети с нарушением опорно-двигательной системы, да еще умственной отсталостью - тяжелая ноша для их родителей. Социум для таких ребятишек - это их дом с четырьмя стенами. А ведь маме надо как-то решать вопрос с физиолечением ребенка, лечебной физкультурой, обучением, контактировать с медико-педагогической комиссией. Да и самой нужно как-то жить! На тот же медосмотр, в больницу самой мамочке сходить невозможно – она привязана к дому, к ребенку-инвалиду. Мы видели, что эти мамы (к сожалению, в основном это неполные семьи ) - наши потенциальные подопечные. Видели, как они поставили на себе крест, и понимали, что нужно что-то делать. Мамам нужна была передышка, а детям - социальная адаптация. Ребятам важно было общаться со сверстниками и не менее важно – получить помощь медиков и педагогов. И сегодня уже можно подводить первые итоги!
Дети стали менее агрессивны и более общительны. Специалистам пришлось немало потрудиться, чтобы минимально адаптировать особых детей к жизни в обществе. Со своей стороны руководство Центра сделало немало для комфорта деток: в туалете для детей-колясочников для них появилось свое отделение, а в актовый зал, где проходят концерты и праздники, стало возможным попасть на подъемнике.
Что дальше?Но такая реабилитация в Комплексном центре занимает только полгода. А как быть дальше? Да, мамочки устроились на работу, у их детей появилась динамика развития. Но как эти достижения закрепить? Ведь все это снова может сойти на нет, если детьми не заниматься…
- Курс реабилитации у нас 6 месяцев, – говорит директор Комплексного центра Лариса Пугачева, - потом, если родители хотят, они идут на платное обслуживание. А затем они опять могут вернуться на бюджет, при наличии свободного места. Мы ведь должны дать возможность прийти к нам и другим нуждающимся детям.
- Но если возникнет необходимость, мы будем открывать новые места. Сегодня отделение рассчитано на детей в возрасте от 7 до 11 лет. Но родители уже тревожатся, а что же будет дальше с их подросшими детьми? Поэтому сейчас мы думаем о создании в отделении мест для подростков 12 - 14 лет. Как попасть в Комплексный центр?В настоящее время никаких сложностей с тем, чтобы попасть сюда, нет. Напротив, если раньше мамочки искали такие «пристанища», то теперь руководство центра идет в народ. - Сейчас не они ищут нас, а мы их, – рассказывает Лариса Пугачева. – Мы здесь, мы готовы работать, готовы принимать новых детей, и хотим, чтобы о нас узнали. Очередей, естественно, не допустим – найдем выход из положения. Поэтому стать популярными не боимся.
Специалисты центра сами стали распространять информацию: работать с коррекционными школами, бывать в поликлиниках, на социально-медико-психологических комиссиях. И теперь о них знают многие и обращаются непосредственно в Центр. Сотрудники учреждения курируют таких людей, подсказывают, как собрать пакет необходимых документов, координируют этот процесс. Ведь такого, чтобы родитель захотел к попасть, но не смог, быть не должно. С 1 января ситуация должна измениться в лучшую сторону, потому что именно в январе вступил в силу новый, 442 -й закон о социальном обслуживании, по которому органы социальной защиты, расположенные на той территории, где проживает ребенок-инвалид, должны активно работать с такими детьми и их родителями, направлять их в реабилитационные центры.
- В нашем центре, – продолжает Лариса Дмитриевна, - реабилитацию по программе «Передышка» могут проходить дети из всех районов и городских округов области. Сейчас это в основном ребята из Ленинского, Кировского, Новосибирского сельского районов и города Обь.
А чтобы собрать необходимые документы, родителям нужно идти в органы социальной защиты по месту жительства. Там и формируется пакет документов на ребенка, его личное дело, создается индивидуальная программа реабилитации. По времени оформление занимает около недели: ведь вам не придется проходить медицинское обследование, достаточно выписки из карты ребенка. 30.04.2015
Автор Ольга Стрикун
Фото с сайта Комплексного центра социальной адаптации инвалидов
Считаете эту информацию важной?
Помогите ее распространить, оставьте ссылку на публикацию в соцсетях!
Обсуждение на форуме ("связанная" тема)
Девочки, мы были там недавно, поэтому выдаю 100%-ю информацию:
1. Туда БЕРУТ детей, которые себя совсем не обслуживают. Причем берут на полный день и даже есть возможность оставлять на сутки. Готовы при этом и кормить, и подгузники менять 2. Туда берут детей без прививок, тоже без проблем. Но нужна консультация с их неврологом, она скажет, что нужно в таком случае пройти: рентген легких, фтизиатра или что-то еще. Мы пока не проходили там врача Но есть большое "но" - там НЕТ мест. Даже на платное.... Мы вот ждем-с, очень хотим общаться с детьми, это основная цель. На весь день даже не планируем ребенка уводить, часа на 3-4, но даже и на такой период пока нет возможности. шумелка а видимо, там какие-то правила поменялись, я узнавала в АВГУСТЕ, когда хотела туда на работу устроиться - мне наоборот сказали, что ТОЛЬКО дети не обслуживающие себя, и только с инвалидностью. Кстати, там я именно таких детей и видела. Работать не пошла туда. А вот если бы Ксю туда взяли .... "ничиво ни понимаю"
Заведущая говорила что есть у них дети с отказом от прививок. Подскажите пожалуйста, прививочный сертификат +манту. А если у нас отказ от прививок и делать не собираемся. С отказом берут? шумелка Вы написали фразу "ребенок должен полностью себя облуживать",вам на на нее и ответили-что это не так. Вам видимо отказали все-таки по другой причине-которую вы раскрыли постом выше,после него понятно теперь,почему не взяли вашего ребенка. И для других родитетелей понятней, чего ожидать и на что надеяться
Вы заочно, в мягкой форме обвинили меня во лжи Какой мне смысл лгать??? Я не являюсь владельцам,совладельцем итд какого-либо другого центра. Я не сказала, что данный центр чем -либо плох,так как лично у меня нет привычки судить о чем-либо не убедившись лично. Мы были летом(июль) , возможно сейчас что-то изменилось.
Питание-наша больная тема, иначе , наверное, не было бы паллиативного статуса и показаний к гастростоме ( для особо сомневающихся могу скан документов сделать ) Время(2 часа) нам предложили в сентябре, позвонили в тот момент, когда у ребенка был регресс и частые судороги, я попросила перезвонить через час, т.к на тот момент тел не сохранял номера, но больше нас не беспокоили. Если у вас есть возможность ходить по магазинам, я за вас искренне рада, я во-первых, не отношу себя к праздношатающейся публике из раздела " похотелипошлидальше", а во-вторых , я слабо понимаю , как это будет выглядеть : 8 летняя не ходячая девочка в одной руке, 1,5годовалый сын в другой, Уважаемые мамочки и сочувствующие, я самодостаточный адекватный человек, посему не надо меня убеждать, что я лгу, неверно истолковываю, обманываю, заблуждаюсь, выдумываю и измышляю, я написала свой опыт, для того чтобы мамочки с особо тяжелыми детками очень большие надежды на этот центр все же не возлагали Еще раз-ключевые слова "особо тяжелые детки" и "очень большие надежды", а то начнется сейчас...
Вы заблуждаетесь,я туда вожу свою дочь(она в первом посте на фото в стульчике).сама себя не обслуживает,ее кормят,переодевают по необходимости,играют,занимаются. Туда призодит учительница из коррекцонной школы,т.е. я ребенка утром привезла и вечером забираю. А на 2 часа может вам предложили впервые дни водить,пока привыкнет,адаптируется в коллективе. Смысла уезжать вам домой конечно нету,только по магазинам пройтись....6 Купалинка невролог и директор, мне предложили просто привозить ее каждый день на2 часа, но с учетом дороги ( 600 руб туда-обратно) и времени ( пока до дома доеду уже обратно надо ехать)передышкой и не пахнет. шумелка А кто вам отказал?в самом центре адаптации или в администрации? Может быть другая причина? В центре есть дети,которые не ходят и не разговаривают, в столовую возят их на коляске,помогают кушать. Няни и в туалет возят их,и одевают раздевают на сончас . А нас отказались принимать, чтобы попасть в "передышку"ребенок должен полностью сам себя обслуживать Ма_ня_ша Есть там и такие. Ребенку социализация,а родителям передышка Отмечусь в теме. Только узнали про этот центр. У нас ребенку 7 лет. Неходячий, неговорящий, но активный, садик мы так и не нашли в своей время, школу на год отложили. Про этот центр будем узнавать, как будет информация - напишу) Может быть кому-нибудь пригодится информация |
[Поделки] Снегири из ваты: поделка к Новому году Актуальные темы форумов
Литературный флешмоб по рассказам № 11 (Культурная жизнь)О чем бы еще поныть...))) Том 21 (Обо всем)Аромат дня -16 (Клуб любителей парфюма)Играем в Тайного Деда Мороза! (🎄 Новый год!!! Все о подготовке к Новому году 2025!)Сколько вы готовы платить за обучение ребенка в ВУЗе (Школа и школьники. Вузы и ссузы, студенчество)Конкурс Фото недели. Часть 7 (Фотофорум. Все о фото)Обмен, пристрой, делилка парфюма. Обмен и продажа атомов (Клуб любителей парфюма)Разрыв внутреннего мениска коленного сустава (Лечение и здоровье взрослых. Медицина )Давайте говорить правильно - 15 (Обо всем)Игра Фото-Диксит! Приглашаются все желающие. Часть 7 (Фотофорум. Все о фото)
Объявления
Продам комплект детской мебели (Детская мебель (ДО))Гадание на кофейной гуще+Расклад Таро.Добавляю отзывы (Работа и услуги (ДО))Красивые вещички д/девочки 62см-86см (Одежда для малышей до года (до 85 см))Летний костюм, юбка, блузки для будущих мамочек 42-44 р-р (Товары для беременных и кормящих (ДО))Обувь для девочки 31-36 размеры, новая и б/у (Детская обувь от 31 до 36 размера (ДО))Качественные вещи д/мальчика рост 122-151 (Детская одежда на рост от 122 до 151 см)Зимние ботинки, Нарядные лаковые туфли, Босоножки, р-р 38-40 (Обувь для взрослых (ДО))Красивые вещички д/девочки 1,5-7 лет (Одежда для дошкольников (от 86 до 121 см))Красивая и стильная одежда для девочки (рост 122-152) (Детская одежда на рост от 122 до 151 см)Вещи для мальчика на рост 152-170 (Детская одежда для подростков 152 см и выше)
Увидели ошибку?
выделите фрагмент текста мышкой и нажмите "ctrl+enter"
ошибки в отзывах пользователей не исправляются |