Гуттаперчевые дети. Или синдром дисплазии соединительной ткани

Церера (09/05/2018)

manelya писал(а):

Церера
От врачей толком назначения нет... только рекомендации. Спорт (не однобокий), бассейн, массаж раз в 2 месяца. Магний В6. Обратились к нетрадиционной медицине - Геленк. Отзывы почитала...много положительных

вот и нам никто(педиаторы, хирурги, ортопеды) толком не помог, мы решили почему не альтернативные методы лечения? к доктору (писала пост выше) пришли с ДТС.
Детеныш работает над своей проблемой самостоятельно(только физические упражнения с доктором в режиме встречного сопротивления). И у нас есть отличные результаты(ТТТ)
можно почитать статью доктора(если нельзя выкладывать ссылку, я удалю :oops:

)

Скрытый текст:

manelya (09/05/2018)

Церера (09/05/2018)

manelya писал(а):

Добрый день! Кому-нибудь рекомендовали немецкую добавку

Цитата:

Gelenk Nahrung

Нам ничего, ни БАДы, ни пилюльки ни таблеточки

manelya (08/05/2018)

Добрый день! Кому-нибудь рекомендовали немецкую добавку

Цитата:

Gelenk Nahrung

В поисках Истины (17/04/2018)

Спасибо, попробуем

Церера (16/04/2018)

Девочки, у нас в Барнауле есть замечательный доктор Константин Викторович Комиссаров — кандидат медицинских наук, врач высшей категории по специальности лечебная физкультура и спортивная медицина, практикующий врач-реабилитолог, автор восстановительной методики на основе биомеханики.
На консультации, Константин Викторович, все обстоятельно рассказал, ответил на все наши вопросы. Занимаемся у доктора всего месяц , каждый день (сб вс -выходные), результаты превзошли все наши ожидания, сказать, что мы просто довольны, ничего не сказать.
У доктора есть сайт, да и отзывов в интернете много, можно почитать.

Людмила_Нск (22/02/2018)

Zambuka
Вам нужно фолиевую пить в виде метафолина - это наиболее биодоступная форма для тех, у кого нарушения фолатного цикла. Чтобы ребенка проверить, надо сдать кровь на мутации системы гемостаза.

В поисках Истины (22/02/2018)

Кардиолог выдала направление в краевую клиническую/ детскую/. Были у 2 докторов, обе молоденькие барышни, фамилии не запомнила :oops:

, а карточка не на руках. Если нужны серьезные исследования, лучше в Новосибирск или Моск/Спб. Нам пока не надо

Фиф2 (22/02/2018)

Можно мне тоже контакты генетика если есть .

versusgo (15/02/2018)

У какого генетика проверить дисплазию, дайте контакты?

В поисках Истины (26/11/2017)

Наблюдались у специалистов, в т.ч. кардиолога, ортопеда, офтальмолога.. Дисплазию заподозрила я, но из всех отреагировала только кардиолог. Отправила к генетикам. Подтвердили. Наблюдаемся. У нас еще куча всего помимо этого. Пьем добавочки типа Магне В6 и пр., все курсами, под наблюдением врача. Бассейн не подошел - аллергик, Кунг фу не выдержали, стала задыхаться, пошли на танцы - вроде пока ничего, только одна ножка чуть поползла, ортостельки носим. Лучше всего помогает здоровый образ жизни, плюс плаваем на море, но это для бюджета разорительно и все же дает временный эффект. Оооочень много гуляем, когда позволяет погода. Дома ортоковрики, в садике ортообувь, воспитатели предупреждены об особенностях. Прогулки с мелкими перебежками и лазаньем в теплое время года - наше спасение. У нас еще и другие проблемки есть, все на фоне дисплазии. Главная проблема не физическая все же, а отношение окружающих, в т.ч. воспитателей уже раздражают наши особенности, родители и их детки стали проявлять жестокость, насмешки, не знаю что будет в школе.. И это при том, что в глаза не лезем, внимания не требуем.. Вот тут переживаю, но пока ничего не придумала. В принципе у нас неплохие результаты, НО тут надо подходить индивидуально, наблюдать за ребенком, читать спец. литературу, научные исследования, пробовать, консультироваться у грамотных специалистов. Я даже работу поменяла, чтобы заработать авторитет в глазах врачей. Хлопотно, но любовь спасает. Не переживайте, это не смертельно, хотя опасности есть, особенно в подростковом возрасте. К остеопату ходим, нам помогает. Всем здоровья.

Я-ЮлЯ (20/04/2017)

Отмечусь в темке. После почитаю. Нам такой диагноз кардиолог озвучила, но в заключении тем не менее не написала... Я особо проявлений не вижу, не уверена в точности постановки диагноза.
Но поскольку у нас миопия, не до конца понятно откуда взявшаяся, взяла этот "диагноз" на заметку.

Zambuka (17/02/2017)

а к генетику ходили? у меня тоже этот синдром, и спина бифида в легкой форме, а на генетическом уровне дефицит фолиевой, не усваивается она у меня. надо чтобы еще и такой специалист проверил ребенка.

Добавлено спустя 1 минуту 28 секунд:

просто это все взаимосвязано, а то я так написала...извините ) и дефицит фольки приводит к проблемам с сосудами в том числе. у меня было 6 выкидышей на этом фоне, пока не начала эту фольку тоннами пить, малыш не получался.

olaska (10/02/2017)

Никитинка
Хорошая шутка) нет, проблемы со спиной( нарушение осанки), конечно, есть. Но вот чтобы не снимок-не отправляли.
Один врач не смотрел, остальные смотрели.
По врачам мы с детьми ходим больше с ногами , чем со спинами.

Никитинка (10/02/2017)

olaska

ну, может у Ваших детей позвоночники как стрела прямые. :-)

а так-то вообще смотрели врачи спину? просто раньше ортопед смотрел ребенка полностью в любом случае, а сейчас бывает, привел "с ногами" - он ноги и посмотрел. :aga-aga:

но вообще наверное не было причины направить на снимок. я водила ребенка к ортопеду с болями в шее, его сразу врач отправил.

/О детях/Детское здоровье и уход

Отзывы к статье
Гуттаперчевые дети. Или синдром дисплазии соединительной ткани.
Cтраница 3

Вернуться к статье

/О детях/Детское здоровье и уход

Отзывы к статьеГуттаперчевые дети. Или синдром дисплазии соединительной ткани.Cтраница 3

Вернуться к статье

Отзывы к статье
Гуттаперчевые дети. Или синдром дисплазии соединительной ткани.
Cтраница 3