Реклама

Здравствуйте,мамочки.Пишу вам опять по своему вопросу.У меня ребёнок эпишка,обратившись к профессору Ефимову,начали лечиться по его методике,снимая противосудорожное и принемая его лекарства.В результате сняв четверть депакина у нас возобновились судороги с остановкой дыхания и теперь у нас подключились судороги в бодороствании,которых раньше не было.Позвонив же профессору я большую часть времени по межгороду выслушала лекцию о съезде в Санкт-Петербурге и о чьих-то рукоплесканиях,после чего меня заверили ,что лечитесь дальше всё будет только хорошо.Но получилось как раз всё наоборот.Ещё я в нэте наткнулась на ещё один отзыв мамочки:
Случайно наткнулась на Ваше письмо,если еще актуально,хочу Вам рассказать. У меня сын болен эпилепсией,ему сейчас 2 года.Год назад обращались к профессору Ефимову,на момент обращения у нас была ремиссия,но ребенок не развивался физически и умственно.Нам сделали обследование "волшебным" аппаратом "Микромоторика",от этого аппарата мы с мужем долго были в шоке.Потом прописали кучу лекарств и...он строго приказал отменить противоэпилептический преперат и назначил еще массаж. Я по своей неопытности поверила "чудо-врачу" и все сделала так,как он прописал. Итог:через три месяца с небольшим у нас пошли
такие страшные судороги,что врачи в больнице долго подбирали новые препараты,чтобы их остановить.Я дозвонилась до профессора,он путного ничего не смог сказать,типа "очень сейчас занят,запишитесь на прием,буду через 2 месяца......".А вы, значит,живите с судорогами!Я даже сейчас пишу и злость берет,как можно делать на этом деньги???????
Не верьте шарлатанам!!! Удачи ВАМ.
ТАК ЧТО МАМОЧКИ ЕСЛИ ИДТИ НА КАКОЙ-ТО ШАГ В САМОЛЕЧЕНИИ СНАЧАЛА ВЗВЕСЬТЕ ВСЕ ЗА И ПРОТИВ,ПОИЩИТЕ ДРУГИЕ ОТЗЫВЫ О ТОМ ИЛИ ИНОМ ПУТИ ЛЕЧЕНИЯ СВОЕГО РЕБЁНОЧКА.А УЖ ПОТОМ СТУПАЙТЕ НА ЭТОТ ПУТЬ!!!!!
Я НИЧЕГО НЕ ХОЧУ СКАЗАТЬ ПЛОХОГО ОБ ЭТОМ ПРОФЕССОРЕ...может он кому-то помог и помогает,но скорее всего не детям с натуральными эписиндромами...
Здравствуйте! Моя дочурка родилась 7 мес. 1910 гр. Постоянна кричала, загибала головку назад. Только в 10 мес. с трудом начали переворачиваться. Лечились как могли, массаж и процедуры не прекращали. Лекарств выпили тонну. Но результата не было. И вот от одной мамочки узнала о профессоре Ефимове. Решили поехать. Да, выполнять массаж 3 раза в день, 5 раз принимать препараты - тяжело, тем более когда приходиться еще и работать. Но результат был отличный. Через 4 мес. в день отъезда в Москву к доктору, моя дочь встала на четвереньки и начала ползти. Слабо, но ползти. Затем все лучше и лучше. Мы пролечились год, но пока не ходили. Мне пришлось по семейным причинам преостановить лечение. А наши официальные "доктора", которым нет дела ни до одного ребенка, кроме своего, "посоветовали" сделать операцию на стопочки. Мы были у 3 ортопедов. И все сказали - нужна операция. Ефимов, естественно, был против. Сказали, что операция не сложная, и в гипсе надо будет ходить 1 месяц. Операция шла 4,5 часа. Гипсы мы носили 4 месяца. За это время все мышцы атрофировались, а стопы стали намного хуже, чем до операции. Раньше просто не было ямочки на стопе, а теперь стоим на пятках, да еще и косолапим, швы по сантиметров 10 на стопу не опираемся, равновесие не держим вообще.А Ане всего 3 года. Я очень "благодарна" большинству наших врачей: невропатологам, ортопедам, хирургам. Очень жалею, что не послушала Ефимова А.П. По развитию, сейчас рассказываем небольшие стихи, знаем почти весь алфавит. Методика А.П. очень эффективна. Моя подруга тоже была на приеме, но результатов у них почти нет. Она все ныла и жаловалась, а потом я узнала, что она элементарно не занималась с дочкой. И ждет результатов. Да, у нас непростые детки, но я уверена, что мы, родители, в большой ответственности за них, и обязаны сделать все зависящие от нас. Кого что-то интересует или можете что-то посоветовать по нашим стопкам. Пишите.
Мамочки!Прошу откликнуться тех у кого есть результаты по лечению по методике Ефимова.У меня ребёнок эпишка,надо снимать противосудорожный препарат,а есть вероятность ,что может стать хуже по эпиактивности.И я на распутье,снимать или нет.
Уважаемые сограждане! Если Вы не можете или не хотите выполнять те предписани, которые дает доктор, то "нечего на зеркало пенять, коли рожа крива". Мы с ребенком пролечились 3 месяца и я вижу результаты. Пусть у нас не очень сложный диагноз(частичная моторная алалия, ЗПРР, смещение и нестабильность 1-4 позвонков ШОП), но если захотеть, то можно сотворить чудо своими руками! Не надо ждать моментального результата. Вы пройдите полный курс реабилитации, а потом смотрите сами, как изменится ваш ребенок.Я желаю всем только одного - здоровья. А если оно подводит, то обращайтесь за помощью туда, где действительно помогают.
С лечением професора Ефимова не знакома не могу понять в чем оно состоит. Сама имею ребенка с заболеванием Органического поражения ЦНС, ЗПР а ДЦП нам уже не ставят. Ребенок начел ходить с поддержкой в 4 года а полностью самостоятельно к 5 годам все это резулятаты огромного труда мануальщиков обычных массажистов медикаментозное лечение, плаванье и многое другое что в принципе доступно самое главное была надежда.Ни один врачь за нас небрался а мы в этом пунктике победили.
Гость (05/01/2008)
есть положителные результаты лечения по методу Ефимова
Читаю и просто возмущена!Пишут отзывы люди,которым лень хотя-бы месяц с точностью выполнять программу Ефимова.Мой ребенок после экстренного кесарева в острой гипоксии был еле реанимирован,кома,судороги ужасные,глаза закатаны.До семи месяцев она кричала-один вид судорог сменял другой,гидроцефалия,микроцефал ия,грубая корково-подкорковая атрофия,ребенок не развивался вобще.C РДКБ нас выписали и развели руками-вы леченые перелеченые лекарства не помогают.В полном отчаянии обратились к Ефимову и поехали домой с программой.Буквально через месяц развернутые судороги от которых она кричала с рождения прошли-остались вздрагивания и замирания,а через полгода лечения и они прошли,ребенок стал следить взглядом за игрушками,улыбаться,голова медленно,но стала расти.А второе МРТ не показало атрофии и воды стало наполовину меньше.И еще ребенок больше года не болеет простудными заболеваниями.Cейчас мы не ходим и не сидим самостоятельно,но с нашим тяжелым случаем не все сразу.Мы применяем и другие методы.Один раз ездили к Козявкину-стали держать голову и спинку-сейчас нет денег а то бы обязательно еще поехали.
АИ (Гость) (15/12/2007)
Если у ребенка нет грубой задержки психического развития и спастика в основном в руках то самым ЭЭФЕКТИВНЫМ СПОСОБОМ лечения будет хроническая эпидуральная электростимуляция спинного мозга.
Дорогие родители, системы для этой операции сейчас стоят недороже средненького автомобиля (12000-15000 $). Просто посчитайте, сделав операцию ребенок избавится от спастики уже на следующее утро (вот когда надо начинать лечение). Такую же сумму (300000-400000 рублей) вы истратите на сомнительное лечение и консультации в течении 3 (ТРЕХ!!!) лет ( это цифра реальных расходов родителей на лечение ребенка с ДЦП).
Подумайте.

Операцию по вживлению стимуляторов можно сделать в москве у проф. Шабалова
в иркутске у проф. Суфианова.

Эта методика помогает, но не всем. Когда мы идем ко врачу то ждем волшебства а что бы его получить нужно работать. Если будете выполнять предписания врача то скорее всего вы увидите результат от этой методики. Всем удачи.
Диагностика гидроцефалии:
1. Динамика роста окужности головы.
2. Состояние родничка, его размер.
3. Динамика нервно-психического развития (невролог).
4. Заключение окулиста в динамике (глазное дно).
5. УЗС головного мозга.
6. При необходимости МРТ головного мозга.
7. ЭЭГ диманика.
Лечение:
в 80% консервативное лечение - дегидратирующая терапия, вазоактивная, нейротропная терапия.
в 20% случаев - оперативное лечение, операция выбора - эндоскопическое лечение гидроцефалии, потом уже шунтирующие системы.

Диагностика ДЦП:
1. МРТ головного мозга и спинного мозга для исключения патологии ЦНС, которая может быть причиной нарушений и тогда лечение изменяется коренным образом, возможно оперативным путем.
2. Стимуляционная электромиография с верхних и/или нижних конечностей.
3. Невролог в динамике.
4. ЭЭГ
Лечение:
Консервативная терапия, реабилитация - 95%
Оперативное лечение спастичности в нижних конечностях -5%.

    3 | 4 | 5 | 6 | 7   
Ваш комментарий
Текст:
Автор:
 
  Для получения уведомлений об ответах необходимо представиться или зарегистирироваться